{"id":185316,"date":"2026-06-26T11:08:01","date_gmt":"2026-06-26T17:08:01","guid":{"rendered":"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/?post_type=divulgacion-ciencia&#038;p=185316"},"modified":"2026-06-29T11:10:09","modified_gmt":"2026-06-29T17:10:09","slug":"parkinson-en-mexico","status":"publish","type":"divulgacion-ciencia","link":"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/divulgacion-ciencia\/parkinson-en-mexico\/","title":{"rendered":"La arquitectura gen\u00e9tica del Parkinson en M\u00e9xico"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por <a href=\"https:\/\/research.tec.mx\/vivo-tec\/display\/PID_501270\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>\u00d3scar Arias Carri\u00f3n<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La ciencia suele avanzar entre dos ritmos: el de la aceleraci\u00f3n tecnol\u00f3gica, que promete respuestas inmediatas, y el de la maduraci\u00f3n conceptual, que obliga a reorganizar preguntas antes que conclusiones. La gen\u00e9tica del <strong><a href=\"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/salud\/avances-tratamientos-parkinson-investigacion\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Parkinson<\/a><\/strong> en M\u00e9xico pertenece claramente a la segunda.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Durante la maduraci\u00f3n conceptual, la ciencia no irrumpe con el estruendo de un descubrimiento \u00fanico, sino con la construcci\u00f3n paciente de una coherencia largamente esperada.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Durante <strong>m\u00e1s de veinte a\u00f1os<\/strong>, <strong>la<\/strong> <strong>arquitectura gen\u00e9tica <\/strong>de la enfermedad de Parkinson se deline\u00f3 principalmente a partir de cohortes europeas. Ese sesgo, apenas discutido en sus inicios, condicion\u00f3 la forma en que entendimos el riesgo gen\u00e9tico, la relevancia funcional de las variantes y, en \u00faltima instancia, la propia biolog\u00eda de la enfermedad.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La extrapolaci\u00f3n impl\u00edcita \u2014que los determinantes identificados en una fracci\u00f3n de la diversidad humana ser\u00edan universalmente aplicables\u2014 comenz\u00f3 a mostrar fisuras conforme la gen\u00f3mica poblacional gan\u00f3 resoluci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>M\u00e9xico<\/strong> representa un escenario cient\u00edficamente singular. Su historia demogr\u00e1fica ha producido <strong>un mosaico gen\u00e9tico caracterizado por la interacci\u00f3n de ancestr\u00edas ind\u00edgenas, europeas y africanas<\/strong>, con patrones de desequilibrio de ligamiento y frecuencias al\u00e9licas (la frecuencia con la que aparecen ciertas variantes gen\u00e9ticas) que no se ajustan necesariamente a los modelos de referencia tradicionales.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En este contexto,<strong> la ausencia de revisiones sistem\u00e1ticas sobre los estudios gen\u00e9ticos realizados en el pa\u00eds<\/strong> constitu\u00eda un<strong> vac\u00edo bibliogr\u00e1fico<\/strong> y una limitaci\u00f3n interpretativa.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">El mosaico gen\u00e9tico mexicano<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La revisi\u00f3n <a href=\"https:\/\/www.frontiersin.org\/journals\/aging-neuroscience\/articles\/10.3389\/fnagi.2026.1709246\/full\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><em>The genetic architecture of Parkinson&#8217;s disease in Mexico: a systematic review<\/em><\/a> integra investigaciones originales desarrolladas <strong>entre 2004 y 2025<\/strong> en cohortes reclutadas en M\u00e9xico y ofrece por primera vez una cartograf\u00eda cr\u00edtica de ese conocimiento disperso.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El valor del trabajo reside en el n\u00famero de participantes analizados y en la estandarizaci\u00f3n metodol\u00f3gica, la armonizaci\u00f3n de nomenclatura gen\u00e9tica y la evaluaci\u00f3n expl\u00edcita de la calidad de los estudios incluidos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El panorama emergente confirma y, simult\u00e1neamente, matiza el marco gen\u00e9tico global del Parkinson en M\u00e9xico. <strong>Las variantes en <em>PRKN<\/em> (parkin) destacan como contribuyentes recurrentes<\/strong> en casos de inicio temprano.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La identificaci\u00f3n de mutaciones bial\u00e9licas y reordenamientos ex\u00f3nicos en proporciones relevantes dentro de subgrupos cl\u00ednicamente definidos refuerza la centralidad de los mecanismos de control de calidad mitocondrial. <strong><em>PRKN<\/em> y <em>PINK1<\/em><\/strong>, cuya interacci\u00f3n funcional ha sido extensamente caracterizada en modelos celulares y animales,<strong> reaparecen como determinantes detectables en pacientes j\u00f3venes.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">M\u00e1s elocuente a\u00fan es la consistencia de ciertas ausencias. <strong>La mutaci\u00f3n p.G2019S en <em>LRRK2<\/em><\/strong>, uno de los marcadores m\u00e1s emblem\u00e1ticos en la literatura europea,<strong> se reporta sistem\u00e1ticamente como inexistente o extraordinariamente rara en las cohortes mexicanas revisadas.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta observaci\u00f3n, lejos de trivializarse, subraya un principio fundamental de la gen\u00e9tica poblacional: la relevancia cl\u00ednica de <strong>una variante depende de su contexto demogr\u00e1fico<\/strong>. La biolog\u00eda molecular es universal; su distribuci\u00f3n no lo es.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El gen <em>GBA1<\/em> aporta un contraste instructivo. La asociaci\u00f3n de la variante p.L444P con incremento de riesgo aparece alineada con hallazgos internacionales, sugiriendo la conservaci\u00f3n de ciertos ejes patog\u00e9nicos relacionados con la funci\u00f3n lisosomal. Sin embargo, la ausencia de p.N370S \u2014frecuente en otras poblaciones\u2014 recuerda que la heterogeneidad gen\u00e9tica no es una excepci\u00f3n, sino la norma.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>El Parkinson no responde a un \u00fanico repertorio mutacional, sino a combinaciones moduladas por historia evolutiva y estructura poblacional.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En <em>SNCA<\/em>, el \u00e9nfasis se desplaza hacia variantes regulatorias. La recurrencia de polimorfismos intr\u00f3nicos asociados con la enfermedad en diversas cohortes mexicanas converge con una visi\u00f3n contempor\u00e1nea del riesgo gen\u00e9tico: peque\u00f1as alteraciones en la regulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n pueden ejercer efectos acumulativos comparables, o incluso superiores, a mutaciones codificantes raras.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"462\" src=\"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2026\/06\/genetica-parkinson-fig-1-1024x462.webp\" alt=\"\" class=\"wp-image-185321\" srcset=\"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2026\/06\/genetica-parkinson-fig-1-1024x462.webp 1024w, https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2026\/06\/genetica-parkinson-fig-1-300x135.webp 300w, https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2026\/06\/genetica-parkinson-fig-1-768x347.webp 768w, https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2026\/06\/genetica-parkinson-fig-1-1536x693.webp 1536w, https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2026\/06\/genetica-parkinson-fig-1.webp 1772w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em><strong>Red de interacci\u00f3n gen-v\u00eda biol\u00f3gica de los genes asociados con la enfermedad de Parkinson identificados en cohortes mexicanas.<\/strong> Esta red muestra las relaciones funcionales entre los genes reportados en 25 estudios sobre la enfermedad de Parkinson en M\u00e9xico. Los colores indican respuestas al estr\u00e9s oxidativo (naranja), homeostasis mitocondrial (morado), metabolismo de glicoesfingol\u00edpidos (verde claro), degradaci\u00f3n proteasomal y mediada por ubiquitina (verde), neurog\u00e9nesis dopamin\u00e9rgica (amarillo), metabolismo de un carbono (cian), composici\u00f3n de part\u00edculas lip\u00eddicas y ciclo de ves\u00edculas sin\u00e1pticas (rosa), se\u00f1alizaci\u00f3n MAPK (verde oscuro), v\u00edas neurodegenerativas relacionadas con la \u03b4-secretasa (rojo) e interacciones mediadas por HDAC6 en el sistema nervioso central (azul). La red revela que muchos genes vinculados con el Parkinson en M\u00e9xico afectan procesos celulares similares, como la producci\u00f3n de energ\u00eda, el reciclaje de desechos, la comunicaci\u00f3n neuronal y la regulaci\u00f3n de la dopamina, todos relacionados con la enfermedad. <\/em>Figura tomada de <em><a href=\"https:\/\/www.frontiersin.org\/journals\/aging-neuroscience\/articles\/10.3389\/fnagi.2026.1709246\/full\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><em>The genetic architecture of Parkinson&#8217;s disease in Mexico: a systematic review<\/em><\/a><\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Genes, variantes y riesgo de Parkinson<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>La gen\u00e9tica moderna del Parkinson<\/strong> se aleja progresivamente del determinismo mendeliano hacia un modelo de susceptibilidad polig\u00e9nica y modulaciones transcript\u00f3micas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Genes como <em>APOE<\/em>, <em>MTHFR<\/em>, <em>SYT11<\/em> y <em>NR4A2 <\/em>emergen dentro de un marco de riesgo-modificaci\u00f3n o posible protecci\u00f3n. Aunque los tama\u00f1os muestrales y la heterogeneidad metodol\u00f3gica impiden inferencias cuantitativas robustas, la convergencia funcional resulta notable. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En conjunto,<strong> estos hallazgos apuntan a una red de procesos biol\u00f3gicos relacionados con el metabolismo, la comunicaci\u00f3n neuronal y la regulaci\u00f3n de la dopamina<\/strong>, mecanismos que los modelos actuales vinculan con el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Quiz\u00e1 el aporte m\u00e1s relevante del estudio radica en su prudencia interpretativa. La revisi\u00f3n documenta variabilidad significativa en calidad metodol\u00f3gica, potencia estad\u00edstica y estrategias anal\u00edticas. Reconoce expl\u00edcitamente la limitada incorporaci\u00f3n de modelizaci\u00f3n de ancestr\u00eda gen\u00e9tica en los estudios originales, evitando as\u00ed la tentaci\u00f3n de etiquetar hallazgos como \u201cancestr\u00eda-espec\u00edficos\u201d en ausencia de evidencia formal. Esta cautela no es conservadurismo ret\u00f3rico; es rigor epistemol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La gen\u00e9tica m\u00e9dica contempor\u00e1nea enfrenta un desaf\u00edo doble. Por un lado, ampliar la representaci\u00f3n de poblaciones hist\u00f3ricamente subestudiadas. Por otro, resistir interpretaciones simplistas que confundan diversidad biol\u00f3gica con categor\u00edas sociopol\u00edticas. <strong>M\u00e9xico no constituye una \u201cexcepci\u00f3n gen\u00e9tica\u201d<\/strong>, sino un recordatorio de que toda poblaci\u00f3n humana es el producto din\u00e1mico de migraciones, mezclas y contingencias evolutivas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las implicaciones trascienden el Parkinson. Los modelos de riesgo derivados de cohortes europeas no pueden asumirse autom\u00e1ticamente transferibles. Las estimaciones de susceptibilidad gen\u00e9tica requieren validaci\u00f3n en contextos poblacionales diversos. Las estrategias de medicina personalizada dependen, en \u00faltima instancia, de datos que reflejen la variaci\u00f3n humana real y no una fracci\u00f3n hist\u00f3ricamente privilegiada de ella.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>El estudio sugiere una agenda cient\u00edfica inevitable: cohortes m\u00e1s amplias, estudios gen\u00f3micos de escala poblacional, integraci\u00f3n multi-\u00f3mica<\/strong> (la combinaci\u00f3n de distintos tipos de datos biol\u00f3gicos, como genes, prote\u00ednas y metabolitos), an\u00e1lisis longitudinales y modelizaci\u00f3n expl\u00edcita de ancestr\u00eda. No como una aspiraci\u00f3n acad\u00e9mica abstracta, sino como una condici\u00f3n necesaria para lograr una comprensi\u00f3n biol\u00f3gica m\u00e1s precisa.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El Parkinson, como tantas patolog\u00edas complejas, no puede reducirse a un gen ni a una mutaci\u00f3n paradigm\u00e1tica. Es el resultado de interacciones entre redes moleculares, procesos celulares vulnerables y trayectorias biogr\u00e1ficas irrepetibles. La gen\u00e9tica modula probabilidades, no destinos.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"620\" src=\"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2026\/06\/parkinson-mexico-fig-2-1024x620.webp\" alt=\"\" class=\"wp-image-185322\" srcset=\"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2026\/06\/parkinson-mexico-fig-2-1024x620.webp 1024w, https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2026\/06\/parkinson-mexico-fig-2-300x182.webp 300w, https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2026\/06\/parkinson-mexico-fig-2-768x465.webp 768w, https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/wp-content\/uploads\/sites\/8\/2026\/06\/parkinson-mexico-fig-2.webp 1535w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Mapa de interacci\u00f3n entre genes y procesos biol\u00f3gicos de loci asociados con la enfermedad de Parkinson en poblaciones mexicanas. Los colores indican respuesta al estr\u00e9s oxidativo (rosa), v\u00edas de muerte neuronal (amarillo), se\u00f1alizaci\u00f3n del sistema dopamin\u00e9rgico (verde azulado), autofagia y reciclaje celular (azul), regulaci\u00f3n de la secreci\u00f3n (morado), regulaci\u00f3n del transporte (verde claro) y metabolismo del folato (verde claro; interconversi\u00f3n de tetrahidrofolato).<\/em> Figura tomada de <a href=\"https:\/\/www.frontiersin.org\/journals\/aging-neuroscience\/articles\/10.3389\/fnagi.2026.1709246\/full\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><em>The genetic architecture of Parkinson&#8217;s disease in Mexico: a systematic review<\/em><\/a> <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-white-color has-text-color has-link-color wp-elements-7e4ac651328708ea719ac0894fa30934 wp-block-paragraph\">.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En ese espacio de probabilidades, la revisi\u00f3n sistem\u00e1tica de la gen\u00e9tica del Parkinson en M\u00e9xico introduce algo esencialmente cient\u00edfico: <strong>claridad conceptual<\/strong>. Ordena la evidencia, reconoce sus l\u00edmites, identifica convergencias biol\u00f3gicas plausibles y, sobre todo, redefine el alcance leg\u00edtimo de nuestras conclusiones.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En tiempos donde la biomedicina oscila entre el entusiasmo tecnol\u00f3gico y la sobreinterpretaci\u00f3n medi\u00e1tica, este tipo de trabajos cumple una funci\u00f3n m\u00e1s profunda. No promete certezas inmediatas. Construye, con disciplina metodol\u00f3gica, las condiciones para que las futuras preguntas sean mejores que las actuales.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-white-color has-text-color has-link-color wp-elements-7e4ac651328708ea719ac0894fa30934 wp-block-paragraph\">.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Referencia<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Arias-Carri\u00f3n O, Romero-Guti\u00e9rrez E, Castellanos-Ju\u00e1rez FX, Sandoval-Carrillo AA, and Salas-Pacheco JM (2026) <a href=\"https:\/\/www.frontiersin.org\/journals\/aging-neuroscience\/articles\/10.3389\/fnagi.2026.1709246\/full\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">The genetic architecture of Parkinson&#8217;s disease in Mexico: a systematic review<\/a>. Front. Aging Neurosci. 18:1709246. doi: 10.3389\/fnagi.2026.1709246<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Autor<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/scholar.google.com\/citations?user=vxaOmxYAAAAJ&amp;hl=en\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">\u00d3scar Arias Carri\u00f3n<\/a>. Decano de Posgrado e Investigador de la <a href=\"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/tag\/escuela-de-medicina-y-ciencias-de-la-salud\/\" id=\"127\">Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud<\/a> del Tecnol\u00f3gico de Monterrey. Es m\u00e9dico-cient\u00edfico, autor, editor y mentor especializado en gen\u00e9tica del Parkinson, neuromodulaci\u00f3n y medicina traslacional.\u00a0 <a href=\"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/educacion-y-humanismo\/la-universidad-zombie\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Columnista invitado en TecScience<\/a>.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Una revisi\u00f3n de m\u00e1s de dos d\u00e9cadas de estudios identifica las variantes gen\u00e9ticas clave asociadas al Parkinson en la poblaci\u00f3n mexicana, lo que abre el camino a investigaciones m\u00e1s precisas.<\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":185765,"menu_order":0,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_eb_attr":"","footnotes":""},"categories":[99],"tags":[420,127,227],"class_list":["post-185316","divulgacion-ciencia","type-divulgacion-ciencia","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud","tag-centro-de-parkinson","tag-escuela-de-medicina-y-ciencias-de-la-salud","tag-salud"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v21.0 (Yoast SEO v27.6) - 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