{"id":4661,"date":"2021-02-19T17:19:22","date_gmt":"2021-02-19T17:19:22","guid":{"rendered":"https:\/\/transferencia.tec.mx\/?p=4661"},"modified":"2023-09-10T11:34:30","modified_gmt":"2023-09-10T11:34:30","slug":"aprendiendo-de-los-errores-el-camino-para-entender-el-desarrollo-del-cancer","status":"publish","type":"divulgacion-ciencia","link":"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/divulgacion-ciencia\/aprendiendo-de-los-errores-el-camino-para-entender-el-desarrollo-del-cancer\/","title":{"rendered":"Aprendiendo de los errores: el camino para entender el desarrollo del c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

Por\u00a0Fernando Gonz\u00e1lez Salinas<\/strong><\/p>\n

El c\u00e1ncer es una de las principales causas de muerte alrededor del mundo. En pa\u00edses como M\u00e9xico, los c\u00e1nceres de mama, pulm\u00f3n, colon y pr\u00f3stata son los que est\u00e1n presentes en mayor proporci\u00f3n, y afectan a miles de mexicanos a\u00f1o con a\u00f1o. Existen diferentes factores que pueden incrementar las posibilidades de tener c\u00e1ncer en alg\u00fan punto de la vida: obesidad, consumo de tabaco y alcohol, y exposici\u00f3n al sol, son probablemente los m\u00e1s conocidos. Sin embargo, existe otro que es independiente de nuestro estilo de vida y que, aunque quisi\u00e9ramos, no podr\u00edamos eliminar, se trata del factor gen\u00e9tico.<\/p>\n

En cada una de las c\u00e9lulas que conforman nuestro organismo tenemos las instrucciones necesarias para que nuestro cuerpo funcione correctamente y podamos desempe\u00f1ar nuestras actividades diarias. Estas \u201cinstrucciones\u201d se encuentran integradas en elementos llamados genes, <\/em>que tienen la funci\u00f3n de producir las prote\u00ednas que el organismo necesita, en una cantidad precisa, tanto temporal como espacialmente.<\/p>\n

Pero \u00bfqu\u00e9 sucede si existen errores en estas instrucciones? En el mejor de los casos nada, nuestras c\u00e9lulas tambi\u00e9n cuentan con mecanismos para solucionar estos errores (tambi\u00e9n llamados mutaciones<\/em>).\u00a0 Sin embargo, existen errores que pueden escapar a estos mecanismos, adem\u00e1s de aquellos que heredamos de nuestros padres y tenemos desde nuestra concepci\u00f3n.<\/p>\n

Cuando estos errores se presentan en genes cuya funci\u00f3n es importante en caracter\u00edsticas asociadas a c\u00e1ncer, tales como el control de la proliferaci\u00f3n, migraci\u00f3n e invasi\u00f3n celular, se producir\u00e1n prote\u00ednas defectuosas que no estar\u00e1n desempe\u00f1ando su funci\u00f3n correctamente, lo que conllevar\u00e1 a que las c\u00e9lulas de nuestro organismo se dividan m\u00e1s de lo que deber\u00edan, produciendo as\u00ed un tumor.<\/p>\n

Afortunadamente, con el paso del tiempo, se han desarrollado diferentes terapias para combatir el c\u00e1ncer, lo que ha permitido que las personas que lo padecen tengan una esperanza de vida mucho mayor. A pesar de que el camino para el desarrollo de terapias no es f\u00e1cil, la identificaci\u00f3n de genes y errores presentes en \u00e9stos, son de vital importancia ya que representan algunos de los principales objetivos a atacar en la lucha contra esta enfermedad.<\/p>\n

El proceso para investigar el desarrollo del c\u00e1ncer<\/h2>\n

El primer paso para identificar genes y mutaciones asociadas a c\u00e1ncer es \u201cleyendo\u201d los genes contenidos en tumores de pacientes diagnosticados con c\u00e1ncer, en busca de errores; esto se realiza mediante una t\u00e9cnica llamada secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica. De esta forma podemos contestar diferentes preguntas: \u00bfqu\u00e9 genes ten\u00edan errores en los pacientes con c\u00e1ncer?, \u00bfqu\u00e9 tipos de errores ten\u00edan los genes de los pacientes?, \u00bfqu\u00e9 proporci\u00f3n de pacientes ten\u00edan estos errores? Con esta informaci\u00f3n, se puede obtener un grupo de genes candidatos a estudiarse de manera m\u00e1s profunda. De todas formas, la presencia de errores en el mismo gen en un n\u00famero considerable de pacientes a veces no es suficiente para poder hacer una asociaci\u00f3n, por esta raz\u00f3n, es necesario el uso de herramientas bioinform\u00e1ticas y modelos matem\u00e1ticos para hacer relaciones estad\u00edsticamente significativas entre ambas variables. Afortunadamente, y debido al gran crecimiento de estudios gen\u00f3micos en todo el mundo, actualmente contamos con bases de datos p\u00fablicas que contienen informaci\u00f3n derivada de experimentos de secuenciaci\u00f3n que pueden ser utilizados para realizar asociaciones.<\/p>\n

Ya que se ha comprobado que existe una correlaci\u00f3n entre un gen defectuoso o mutado y la presencia del c\u00e1ncer, es necesario realizar una validaci\u00f3n experimental del efecto de los errores en los genes, con las caracter\u00edsticas asociadas a esta enfermedad. En el laboratorio esto se realiza utilizando c\u00e9lulas aisladas y modelos animales. Actualmente existen diferentes estrategias para validar si un gen est\u00e1 asociado con c\u00e1ncer, algunas de ellas est\u00e1n basadas en evitar que los genes lleguen a su destino final, que es producir una prote\u00edna. De esta manera, la ausencia temporal de la prote\u00edna puede ser equiparable a la prote\u00edna disfuncional. Otras estrategias se basan en introducir deliberadamente los errores en los genes y evaluar el efecto funcional de las prote\u00ednas.<\/p>\n

\r\n \r\n \"\"\r\n <\/picture><\/h2>\n

Una metodolog\u00eda integral: identificaci\u00f3n y validaci\u00f3n<\/h2>\n

Actualmente en el grupo de investigaci\u00f3n en Bioinform\u00e1tica para el Diagn\u00f3stico Cl\u00ednico, del Tec de Monterrey, se realizan estudios importantes en ambas v\u00edas: la identificaci\u00f3n, mediante herramientas computacionales, de genes con potencial de convertirse en objetivos terap\u00e9uticos y, por otra parte, experimentos de laboratorio en los cuales, mediante herramientas de edici\u00f3n gen\u00f3mica, se pretenden simular las mutaciones en diferentes genes previamente identificados.<\/p>\n

Como resultado, se ha comprobado que genes como FASN, que es responsable de producir una de las prote\u00ednas m\u00e1s importantes en la s\u00edntesis de \u00e1cidos grasos, tambi\u00e9n tiene un papel significativo en el desarrollo del c\u00e1ncer. Junto a varios otros estudios relacionados a este gen, publicados anteriormente en otros pa\u00edses, los experimentos del Grupo agregan una nueva parte al rompecabezas para el potencial desarrollo y validaci\u00f3n de terapias basadas en anticuerpos o inhibidores contra la prote\u00edna producida por FASN, algunas de las cuales, ya han sido exitosas.<\/p>\n

Estos esfuerzos est\u00e1n dirigidos a que, en un futuro, una mayor cantidad de asociaciones entre errores presentes en diferentes genes, que hasta ahora no se hab\u00edan estudiado, y el desarrollo del c\u00e1ncer sean descubiertas y caracterizadas. De esta forma, el Tec de Monterrey refrenda su esfuerzo para entender mejor el desarrollo del c\u00e1ncer y poder combatirlo de una manera m\u00e1s eficiente.<\/p>\n

El trabajo restante es inmenso, pues existen muchos genes cuyas funciones parecer\u00edan no estar relacionadas con el desarrollo del c\u00e1ncer, pero que directa o indirectamente pueden estar a\u00f1adiendo caracter\u00edsticas que lo hacen m\u00e1s agresivo. La labor es justamente proporcionar nueva informaci\u00f3n para entender la biolog\u00eda del c\u00e1ncer e intentar mejorar los tratamientos actuales, adem\u00e1s de volverlos m\u00e1s personalizados.<\/p>\n

El autor<\/h2>\n

Fernando Gonz\u00e1lez Salinas <\/strong>es\u00a0Licenciado en Biotecnolog\u00eda Gen\u00f3mica egresado de la UANL. Maestro en Ciencias con especialidad en Biotecnolog\u00eda, egresado del Tecnol\u00f3gico de Monterrey. Actualmente cursa el Doctorado en Ciencias Biom\u00e9dicas en el Tecnol\u00f3gico de Monterrey y pertenece al GIEE de Bioinform\u00e1tica para el Diagn\u00f3stico Cl\u00ednico.
\nContacto:<\/strong> fgsalinas@tec.mx
\n<\/a>ORCID:<\/strong> https:\/\/orcid.org\/0000-0002-7590-0869<\/a><\/p>\n

Asesor acad\u00e9mico<\/h2>\n

Dr. V\u00edctor Manuel Trevi\u00f1o Alvarado<\/a><\/strong>.<\/p>\n

\u00bfQuieres saber m\u00e1s?<\/h2>\n
    \n
  • Bray, F., Ferlay, J., Soerjomataram, I., Siegel, R. L., Torre, L. A., & Jemal, A. (2018). Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries.\u00a0CA: a cancer journal for clinicians<\/em>,\u00a068<\/em>(6), 394-424.<\/li>\n
  • Cerami, E., Gao, J., Dogrusoz, U., Gross, B. E., Sumer, S. O., Aksoy, B. A., … & Schultz, N. (2012). The cBio cancer genomics portal: an open platform for exploring multidimensional cancer genomics data.<\/li>\n
  • Gonzalez-Salinas, F., Rojo, R., Martinez-Amador, C., Herrera-Gamboa, J., & Trevino, V. (2020). Transcriptomic and cellular analyses of CRISPR\/Cas9-mediated edition of FASN show inhibition of aggressive characteristics in breast cancer cells.\u00a0Biochemical and Biophysical Research Communications,\u00a0529(2), 321-327.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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