{"id":160360,"date":"2024-01-30T00:15:59","date_gmt":"2024-01-30T00:15:59","guid":{"rendered":"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/?p=160360"},"modified":"2025-01-22T14:41:49","modified_gmt":"2025-01-22T20:41:49","slug":"estudios-detras-de-la-vacuna-patria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/biotecnologia\/estudios-detras-de-la-vacuna-patria\/","title":{"rendered":"Los estudios detr\u00e1s de la vacuna mexicana Patria"},"content":{"rendered":"\n<p>En febrero de 2021, el gobierno de M\u00e9xico anunci\u00f3 la producci\u00f3n de una vacuna nacional contra <a href=\"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/tag\/covid-19\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Covid-19<\/a> y la semana pasada, despu\u00e9s de casi tres a\u00f1os, el Comit\u00e9 de Mol\u00e9culas Nuevas de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) la determin\u00f3 como \u201csegura\u201d. <\/p>\n\n\n\n<p>La farmac\u00e9utica elegida para desarrollar el biol\u00f3gico fue <strong>Avimex<\/strong>, la cual oper\u00f3 con financiamiento de Consejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnolog\u00edas (CONAHCYT).<br><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-los-estudios-detras-de-la-vacuna-patria\"><strong>Los estudios detr\u00e1s de la vacuna Patria<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Bajo el nombre de <strong>Patria<\/strong>, la vacuna est\u00e1 basada en un <strong>virus recombinante<\/strong> <strong>de la enfermedad de Newcastle<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>La <strong>recombinaci\u00f3n <\/strong>sucede cuando dos variantes diferentes de un mismo virus infectan la misma c\u00e9lula e intercambian fragmentos enteros de su material gen\u00e9tico. Es una forma \u201cacelerada\u201d de <strong>evoluci\u00f3n viral<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Avimex determin\u00f3 que se ten\u00eda potencial de \u00e9xito con esta combinaci\u00f3n, por el uso de esta plataforma en miles de millones de dosis de vacunas veterinarias de influenza.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cSe sabe que el vector es seguro y no solo expresa <a href=\"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/biotecnologia\/vacunas-de-arn\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ARN mensajero<\/a> que codifica la prote\u00edna de pico de SARS-CoV-2, sino que tambi\u00e9n incorpora el pico en part\u00edculas virales, imitando mejor la inmunidad causada por la exposici\u00f3n natural al Covid-19\u201d, explic\u00f3 la empresa en un comunicado a principio de 2021.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-las-primeras-pruebas\"><strong>Las primeras pruebas<br><\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Las <strong>pruebas precl\u00ednicas<\/strong> de seguridad e inmunogenicidad se realizaron en un modelo porcino en septiembre de 2021. <\/p>\n\n\n\n<p>La vacuna, administrada tanto por v\u00eda intranasal como intramuscular, mostr\u00f3 protecci\u00f3n contra las <strong>variantes<\/strong> de Covid-19: <strong>Alpha, Beta y Gamma<\/strong>.<br><\/p>\n\n\n\n<p>Con respecto a la toxicidad, se utilizaron ratones, en los cuales no se observ\u00f3 evidencia de signos adversos atribuibles a la vacuna que fue introducida tanto v\u00eda intramuscular como intranasal.<br><\/p>\n\n\n\n<p>De acuerdo con Avimex, en la fase precl\u00ednica de la vacuna probada en cerdos, h\u00e1msters, ratas y ratones, nunca se observaron afectaciones a los animales y siempre hubo se\u00f1ales de inmunidad.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pruebas-en-humanos\"><strong>Pruebas en humanos<br><\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Con respecto las <strong>pruebas cl\u00ednicas<\/strong>, la fase I comenz\u00f3 justo cuando la variante Delta del Covid-19 estaba atacando en diversos pa\u00edses. Fueron elegidos 91 personas sin vacunaciones previas a quienes se les administr\u00f3 <strong>tres dosis<\/strong>.<br><\/p>\n\n\n\n<p>Los \u00fanicos efectos adversos que resultaron sistem\u00e1ticos fueron fatiga y dolor de cabeza. Se determin\u00f3 que la vacuna era segura.<br><\/p>\n\n\n\n<p>En la fase II de la investigaci\u00f3n ya se recibieron 158 voluntarios, que previamente se vacunaron con cualquiera de las versiones que se administraron en M\u00e9xico. Ninguno de quienes ya estaban vacunados presentaron problemas de seguridad, seg\u00fan los estudios.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-la-proteccion-contra-otras-variantes\"><strong>La protecci\u00f3n contra otras variantes<br><\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>La \u00faltima fase, durante los \u00faltimos meses de 2023, se realiz\u00f3 justo cuando la <strong>variante \u00d3micron<\/strong> era la preponderante en el pa\u00eds y esta vez se utiliz\u00f3 a <strong>3,120 personas<\/strong>.<br><\/p>\n\n\n\n<p>Con respecto a la inmunicidad de la vacuna, se concluy\u00f3 que tanto personas sin infecci\u00f3n del virus as\u00ed como personas infectadas despu\u00e9s de la primera inyecci\u00f3n tambi\u00e9n aumentaron los anticuerpos, una vez colocado el refuerzo. <\/p>\n\n\n\n<p>En esta \u00faltima etapa se concluy\u00f3 que la vacuna indujo anticuerpos contra variantes de preocupaci\u00f3n, como \u00d3micron.<br><\/p>\n\n\n\n<p>El pasado 26 de enero, el Comit\u00e9 de Mol\u00e9culas Nuevas de la Cofepris aval\u00f3 la vacuna Patria, tres a\u00f1os despu\u00e9s del anuncio del gobierno mexicano. En dicha sesi\u00f3n Avimex present\u00f3 un resumen de las investigaci\u00f3n realizada durante estos a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n<p>Sin embargo, la propia Cofepris advirti\u00f3 que el Comit\u00e9 es un \u00f3rgano auxiliar de consulta que forma parte de la agencia reguladora, por lo que \u201cno constituye la autorizaci\u00f3n final para la obtenci\u00f3n de registro sanitario\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Despu\u00e9s de tres a\u00f1os, el biol\u00f3gico fue autorizado para su uso en M\u00e9xico. 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