{"id":181870,"date":"2026-01-01T19:31:00","date_gmt":"2026-01-02T01:31:00","guid":{"rendered":"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/?p=181870"},"modified":"2026-01-02T02:54:27","modified_gmt":"2026-01-02T08:54:27","slug":"vaxzevria-astrazeneca-vacuna-covid-retiro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tecscience.tec.mx\/es\/salud\/vaxzevria-astrazeneca-vacuna-covid-retiro\/","title":{"rendered":"Vaxzevria de AstraZeneca: la vacuna contra COVID-19 que marc\u00f3 la pandemia\u2026 y luego se retir\u00f3"},"content":{"rendered":"\n

La pandemia por COVID-19<\/a> avanz\u00f3 con una velocidad in\u00e9dita, tanto en contagios como en la carrera cient\u00edfica por desarrollar vacunas. En 2020, apenas se liber\u00f3 la secuencia gen\u00e9tica del SARS-CoV-2, el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford comenz\u00f3 a dise\u00f1ar una candidata vacunal. En abril de ese a\u00f1o, AstraZeneca se sum\u00f3<\/a> para producirla y distribuirla a escala global.<\/p>\n\n\n\n

El proceso, que normalmente tomar\u00eda una d\u00e9cada, se comprimi\u00f3 en cerca de 10 meses. El 30 de diciembre de 2020, el Reino Unido aprob\u00f3 Vaxzevria<\/a> para uso de emergencia, convirti\u00e9ndola en una de las primeras vacunas disponibles contra COVID-19.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Vaxzevria se basa en la tecnolog\u00eda ChAdOx1, que utiliza un adenovirus modificado e inofensivo \u2014un virus del resfriado de chimpanc\u00e9\u2014 como vector para introducir en las c\u00e9lulas el ADN que codifica la prote\u00edna Spike.<\/a> Esta prote\u00edna es la llave que el SARS-CoV-2 emplea para entrar en las c\u00e9lulas humanas y, por ello, se convirti\u00f3 en un objetivo central para el desarrollo de vacunas y terapias.<\/p>\n\n\n\n

Una vez dentro de las c\u00e9lulas, estas producen la prote\u00edna Spike, lo que permite que el sistema inmunol\u00f3gico aprenda a reconocerla y a responder frente al virus real.<\/p>\n\n\n\n

Las vacunas de ARNm, como las desarrolladas por Pfizer y Moderna, siguen una estrategia distinta<\/a>: entregan directamente instrucciones gen\u00e9ticas en forma de ARN mensajero, encapsuladas en l\u00edpidos, para que las c\u00e9lulas fabriquen la prote\u00edna Spike. En el fondo, ambas plataformas entrenan al organismo para estar preparado frente a la misma diana viral, aunque lo hacen mediante distintos \u201cveh\u00edculos\u201d y tipos de informaci\u00f3n gen\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n

De la promesa a la controversia<\/h2>\n\n\n\n

Vaxzevria fue dise\u00f1ada con base en la variante original identificada en Wuhan. Sin embargo, con su uso masivo surgi\u00f3 una controversia clave: la identificaci\u00f3n de un efecto secundario muy poco frecuente, la Trombosis con Trombocitopenia (TTS)<\/code><\/a>, una condici\u00f3n caracterizada por la formaci\u00f3n de co\u00e1gulos sangu\u00edneos junto con niveles bajos de plaquetas.<\/p>\n\n\n\n

Este hallazgo llev\u00f3 a que varios pa\u00edses impusieran restricciones en su aplicaci\u00f3n, especialmente en personas mayores de 60 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

M\u00e1s adelante, con la llegada de variantes como \u00d3micron, se observ\u00f3 que la vacuna perd\u00eda eficacia<\/a> frente a la infecci\u00f3n leve, aunque manten\u00eda una protecci\u00f3n relevante contra hospitalizaci\u00f3n y muerte. En paralelo, las vacunas de ARNm comenzaron a actualizar sus formulaciones \u2014primero bivalentes y despu\u00e9s monovalentes<\/a>\u2014 para ajustarse a las variantes en circulaci\u00f3n. AstraZeneca no sigui\u00f3 esta estrategia, lo que gradualmente redujo el uso de Vaxzevria.<\/p>\n\n\n\n

En 2024, ante el Tribunal Superior del Reino Unido, la empresa reconoci\u00f3<\/a> que su vacuna \u201cpuede, en casos muy raros, causar TTS\u201d, como parte de su respuesta a una demanda colectiva. Ese mismo a\u00f1o solicit\u00f3 el retiro <\/a>de su autorizaci\u00f3n en la Uni\u00f3n Europea, argumentando razones comerciales en un mercado ya dominado por vacunas actualizadas.<\/p>\n\n\n\n

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